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Celigo S Imaging Cell Cytometer

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原位   全孔   整板   快速   多通道

1. 分辨率高,達到1um成像精度,相當于顯微鏡10X放大倍數,對于處理單個細胞的信號識別是足夠清晰完整的。

Celigo的典型圖像如下:

                                                        

                        全孔和局部截取明場細胞圖像                              全孔和局部熒光細胞圖像(綠-Calcein,紅-PI,藍-Hoechst)

2. 獨特的光學技術:F-theta透鏡和電磁檢流計鏡片對全孔進行大面積快速掃描。

在該技術下,透鏡的位移完全由電磁推動,安靜快速而完全沒有機械位移,其精度可小于1um,從而保證了后續的多圖像拼接保持了一致性。

 

 

細胞大規模圖像分析的好處:

1. 原位 in situ

在細胞生長的過程中無需消化細胞,無需取樣,無需進行處理,可在任何時間點隨時成像,隨時分析,隨時獲得統計學數據處理結果。

                                                      

                                                 貼壁細胞  Adherent                                                懸浮細胞 Suspension

2. 全孔 full well

如:6孔板單孔成像,由256(16x16)張細胞圖像拼接而成;96孔板單孔成像,由16張(4x4)張細胞圖像拼接而成。由于每個孔均是高清晰的全孔細胞分析,從而保證了統計學意義的一致性。

                                   

3. 全孔照明亮度統一。這是由于掃描光路的特征帶來的。

                                             

                                        Celigo全孔亮度一致,可精確識別細胞               基于傳統顯微鏡的儀器全孔亮度不一,周邊難以精確計數

4. 快速。這是系統的掃描光路電磁透鏡技術帶來的。其處理全孔高精度圖像分析下的處理速度如下:

                                                

5. 整板 whole plate

整板的全孔圖像預覽和曲線分析帶來一目了然的細胞分析結果,而這一切均在<10min的速度下完成,從而簡單實現多時間點的整板細胞生長分析快速追蹤。

適用于各種規格細胞培養板(6/12/24/48/96/384/1536孔板)和培養培(T-25&T-75)

                                                        

6. 多通道 multi channels

共有四個通道,采用四個獨立的LED光源,包括一個高質量的明場通道,和三個熒光通道。

標配:

藍色熒光:Ex/Em 377/477 (eg:Hoecsht, DAPI)

綠色熒光:Ex/Em 483/536 (eg:FITC, Calein, Alexa Fluor 488, GFP)

紅色熒光:Ex/Em 531/629 (eg:PI, Texas Red, Alexa Fluor 568)

選配:可替換以上三個熒光的任一通道

Far-red (eg:Alexa Fluor 647, DRAQ5)

暫無

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

玻片適配器

細胞培養皿適配器

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.  基于高質量明場的細胞生長分析 Label-free assays

                       

                                          靈活的分析軟件設計可以通過兩種分析方法獲取細胞增殖曲線

                           方法一:細胞計數法 Cell Counting                                        方法二:細胞融合度計數法 Cell Confluence

                                                              

 

                                                            

                           基于細胞計數法獲取的細胞生長曲線                                                   基于細胞融合度獲取的細胞生長曲線

 

2. 基于熒光通道的細胞功能分析 Fluorescence assays

                                  

(1)細胞活性(毒性)分析 Cell Viability(Toxicity)

通過Calcein AM/PI/Hoechst33342 三種熒光染料分別標記活/死/全部細胞。通過Celigo可輕松獲取全孔&整板細胞圖像和自動報告活死細胞百分比,以及不同組別的對照數據.

                                                                                                          

 

                                                                  

                                                全孔細胞成像                      局部放大細胞圖片                                                              活細胞曲線圖

(2)細胞凋亡(Apoptosis)

                                                                                         

 

                                                      

(3)細胞增殖(DNA 合成)  Cell Proliferation(DNA Synthesis)

細胞圖像數據

A. 96 孔板全孔A549 細胞圖像( BrdU-綠色, DAPI-藍色);B.局部放大全孔細胞圖像( DAPI-所有細胞,BrdU-S期細胞

                

                                Image Data                                                                                                                                                                 Gated Data

       藥物對細胞周期的:

                                                                 Control                                            100uM Aphidicolin

                                       

(4)細胞遷移(損傷修復)Cell Migration(Wound Healing)

使用Oris Platypus 板,通過Celigo 自動分析明場&熒光通道細胞數量或細胞融合度,獲得損傷修復/遷移的細胞增殖情況。

                                            

(5)3D 腫瘤球分析3D Tumor Speroid

                                            

                                                                       17-AAG 和PI-103 濃度依賴性的腫瘤球生長抑制

                                     (a) 細胞接種、加藥、Celigo成像和分析流程圖;(b-g) 不同藥物濃度對腫瘤球生長的抑制情況。

不同藥物對腫瘤球的影響:

                                              

 

                                                                                                           

(6)干細胞重組iPSC Reprogramming

                                                                         

                                                                                    

 小鼠胚胎成纖維細胞通過Yamanaka 方法誘導生成iPSC,通過Celigo 掃描6 孔板檢測和分析iPSC 克隆形成情況。

                                                                                       

干細胞多能性鑒定Stem Cell Pluripotency

                                                             

                                                         誘導后的多能干細胞通過Celigo檢測特異性多能干細胞的標記(OCT4,SSEA4

 

 

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